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Dr. Marion KwartDipl. Biologin+49 (0) 33200 / 52 63 - 13
(Büro Potsdam) |
Informationsmaterial:
Wer sollte einsteigen?
Zulassungsvoraussetzungen
Gliederung des Weiterbildungsstudiums, Regelstudienzeit
Abschluss
Übersicht über die Pflichtmodule
Prüfungsplan
Wer sollte einsteigen?
- Wissenschaftler/innen und technische Fachkräfte, die eine
führende Funktion anstreben oder fachlich festigen wollen. Als
„Kompetenzzentrum“ können Sie Fach- und Führungsaufgaben und damit mehr
Verantwortung übernehmen. Sie stützen mit Ihrer Qualifikation das gesamte Team,
festigen Ihre Position und erhöhen Ihre Chancen und Möglichkeiten in der
Berufswelt.
Zulassungsvoraussetzungen
-
Für die Zulassung zum Master-Studium gelten folgende Voraussetzungen:
- Formale Voraussetzung ist ein erster berufsqualifizierender Studienabschluss in einem in der Regel naturwissenschaftlichen, technischen oder medizinisch-pharmazeutischen Studiengang, der an einer staatlich anerkannten Hochschule erworben wurde. Die Zulassungskommission entscheidet über die Gleichwertigkeit anderer Abschlüsse.
- Zugelassen werden kann nur, wer eine mindestens zweijährige einschlägige Berufspraxis nach dem ersten berufsqualifizierenden Studienabschluss nachweisen kann.
- Ausländische Studierende müssen gute Deutschkenntnisse nachweisen. Hierbei kommt die hochschulinterne Richtlinie zur Bewertung der Deutschkenntnisse zur Anwendung.
- Es muss eine aussagekräftige schriftliche Bewerbung vorliegen. Dieser sind die üblichen Unterlagen und Zeugnisse sowie eine ausführliche Darstellung der Motivation für das Studium beizufügen. Auf der Grundlage der Bewerbungsunterlagen erfolgt eine Auswahl der Studierenden durch die Zulassungskommission unter besonderer Berücksichtigung des Notendurchschnitts und der Aufnahmekapazität.
Gliederung des Weiterbildungsstudiums, Regelstudienzeit
- Das Weiterbildungsstudium Labor- und Qualitätsmanagement umfasst einschließlich Prüfungszeiten und der Master-Abschlussarbeit eine Regelstudienzeit von zwei Semestern im Fall des Vollzeitstudiums, und von vier Semestern im Fall des berufsbegleitenden Studiums. Auf Antrag kann das Studienprogramm auf maximal sechs Semester verteilt werden.
- Das Studium kann sowohl zum Sommersemester als auch zum Wintersemester aufgenommen werden.
- Das Master-Studium umfasst Präsenzphasen mit den drei Themenblöcken Labormanagement, Qualitätsmanagement und Validierung. Jeder Themenblock wird mit einer Präsenzklausur und einer Studienarbeit (Hausarbeit) abgeschlossen. Die Zulassung zur Prüfung erfolgt nach neun Veranstaltungstagen des jeweiligen Themenblocks.
- Das Studium wird mit einer themenübergreifenden Master-Thesis abegeschlossen (s. u. Übersicht Pflichtmodule).
-
14.980 €
3.745 € / Semester bei 4 Sem.
(umsatzsteuerfrei §4 Nr.22a UStG 1)
Abschluss
- Mit Bestehen der Master-Prüfung wird der akademische Grad "Master of Science“ verliehen.
- Die Abschlussnote errechnet sich aus den mit den ECTS-Punkten gewichteten Einzelnoten der erfolgreich zu absolvierenden Module.
Übersicht über die Pflichtmodule
| Modul-Nummer | Modul | Modulelemente (Die Titel der Veranstaltungen können abweichen) |
Kontakt- zeit (Std.) |
Selbst-studium (Std.) | Arbeits-belastung (Std.) | ECTS |
| LQM1 | Laborma-nagement | Betriebswirtschaftslehre für Naturwissenschaftler (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | 10 |
| Controlling im Labor (2 Tage) | 20 | 40 | 60 | |||
| Projektmanagement (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| Kommunikation und Führung (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| Rechtssicherheit / Arbeitssicherheit (2 Tage) | 20 | 40 | 60 | |||
| Labor-IT / LIMS (Labor-Informations-Management-Systeme) (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| LQM2 | Studienarbeit Labormanagement | 150 | 5 | |||
| LQM3 | Qualitäts-management im Labor | Grundlagen der ISO 9001 (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | 10 |
| Basiswissen GLP (Gute Laborpraxis) / GMP (Gute Herstellungspraxis) (2 Tage) | 20 | 40 | 60 | |||
| Laborakkreditierung (2 Tage) | 20 | 40 | 60 | |||
| SOPs (Standard Operation Procedures) und QM Dokumentation (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| Auditorentraining (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| Mess- und Prüfmittelüberwachung, Masse / Volumen (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| LQM4 | Studienarbeit Qualitätsmanagement | 150 | 5 | |||
| LQM5 | Validierung | Grundlagen der Laborstatistik (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | 10 |
| Messunsicherheit (2 Tage) | 20 | 40 | 60 | |||
| Validierung und Verifizierung von Analyseverfahren (2 Tage) | 20 | 40 | 60 | |||
| Excel Validierung (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| Qualitätsregelkarten und Ringversuche (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| Validierung computergestützter Systeme (2 Tage) | 15 | 30 | 45 | |||
| LQM6 | Studienarbeit Validierung | 150 | 5 | |||
| LQM7 | Master-Thesis | 450 (4 Monate) | 450 (4 Monate) | 15 | ||
Prüfungsplan
| Modul-Nummer | Modul | ECTS- Punkte |
Art der Prüfung | Semester der Prüfung (x/y) | Möglichkeit zur Wiederholungsprüfung |
| LQM1 | Labormanagement | 10 | Klausur | 1/6 | semesterweise |
| LQM2 | Studienarbeit Labormanagement | 5 | Hausarbeit (bn.) | 3/6 | semesterweise |
| LQM3 | Qualitätsmanagement im Labor | 10 | Klausur | 1/6 | semesterweise |
| LQM4 | Studienarbeit Qualitätsmanagement | 5 | Hausarbeit (bn.) | 3/6 | semesterweise |
| LQM5 | Validierung | 10 | Klausur | 1/6 | semesterweise |
| LQM6 | Studienarbeit Validierung | 5 | Hausarbeit (bn.) | 3/6 | semesterweise |
| LQM7 | Master-Thesis | 15 | Hausarbeit (bn.) | 2/6 | semesterweise |
Erläuterungen der Abkürzungen:
-
Std.: Zeitstunden; T = Veranstaltungstage
ECTS = European Credit Transfer System (europäisches System zur Anrechnung von Studienleistungen)
1 ECTS entspricht 30 Zeitstunden, davon ca. 1/3 als Präsenzveranstaltungen
bn.= benotete Prüfungsleistungen; be.= bestandene Prüfungsleistung (ohne Benotung); Klausuren werden benotet
Semester der Prüfung x/y: x: Semester der erstmöglichen Prüfungsteilnahme, y: Semester der letztmöglichen Prüfungsteil-nahme
Veranstaltungstermine zu den Modulelementen
05.03.2012 - Basiswissen GXP - Good Manufacturing Practice (GMP) - Saarbrücken (1 Tag)
06.03.2012 - Basiswissen GXP - Good Laboratory Practice (GLP) - Saarbrücken (1 Tag)
08.03.2012 - SOPs und QM-Dokumentation im Labor - Saarbrücken (2 Tage)
14.03.2012 - Kompaktwissen für Auditoren - Nuthetal (2 Tage)
20.03.2012 - ISO 9001: Gel(i)ebtes Qualitätsmanagement - Saarbrücken (2 Tage)
22.03.2012 - Projektmanagement in Labor, Wissenschaft und Technik - Saarbrücken (2 Tage)
23.04.2012 - Rechtssicherheit für Laborleiter - Saarbrücken (2 Tage)
25.04.2012 - Betriebswirtschaft für Naturwissenschaftler, Ingenieure und Techniker - Saarbrücken (2 Tage)
04.06.2012 - Mess- und Prüfmittelüberwachung: Masse - Saarbrücken (1 Tag)
05.06.2012 - Mess- und Prüfmittelüberwachung: Volumen - Saarbrücken (1 Tag)
20.06.2012 - Validierung und Verifizierung von Analysenverfahren - Statistische Tests - Saarbrücken (1 Tag)
21.06.2012 - Validierung und Verifizierung von Analysenverfahren - Akkreditierungsanforderungen - Saarbrücken (1 Tag)
30.08.2012 - Grundlagen der Laborstatistik - Saarbrücken (2 Tage)
13.09.2012 - Werkzeuge für die Qualitätssicherung im Labor - Qualitätsregelkarten - Koblenz (1 Tag)
14.09.2012 - Werkzeuge für die Qualitätssicherung im Labor - Ringversuche und Laborvergleichsversuche - Koblenz (1 Tag)
17.09.2012 - Kommunikation und Führung - Koblenz (2 Tage)
17.09.2012 - IT-Validierung Kompaktkurs - Validierung computergestützter Systeme - Salem (2 Tage)
24.09.2012 - Basiswissen GXP - Good Manufacturing Practice (GMP) - Potsdam (1 Tag)
25.09.2012 - Basiswissen GXP - Good Laboratory Practice (GLP) - Potsdam (1 Tag)
27.09.2012 - SOPs und QM-Dokumentation im Labor - Potsdam (2 Tage)
30.10.2012 - Validierung von Excel-Anwendungen - Koblenz (2 Tage)
05.11.2012 - Messunsicherheit und Validierung - Salem (2 Tage)
06.11.2012 - LIMS-Forum 2012 - Bonn (2 Tage)
26.11.2012 - Controlling im Labor - Labor contra Controlling? - Saarbrücken (2 Tage)
03.12.2012 - Auditoren-Training - Fachliches Audit-Grundwissen - Saarbrücken (1 Tag)
04.12.2012 - Auditoren-Training - Psychologie und Kommunikation - Saarbrücken (1 Tag)
10.12.2012 - Erfolgreiche Labor-Akkreditierung - DIN EN ISO/IEC 17025 (2005) - Saarbrücken (1 Tag)
11.12.2012 - Erfolgreiche Labor-Akkreditierung - Akkreditierungsprojekte erfolgreich gestalten - Saarbrücken (1 Tag)
04.03.2013 - Basiswissen GxP - Good Manufacturing Practice (GMP) - Saarbrücken (1 Tag)
05.03.2013 - Basiswissen GxP - Good Laboratory Practice (GLP) - Saarbrücken (1 Tag)
06.03.2013 - SOPs und QM-Dokumentation im Labor - Saarbrücken (2 Tage)
13.03.2013 - Grundkurs für Auditoren - Potsdam (2 Tage)
20.03.2013 - Projektmanagement in Labor, Wissenschaft und Technik - Saarbrücken (2 Tage)
22.04.2013 - Betriebswirtschaft für Naturwissenschaftler, Ingenieure und Techniker - Saarbrücken (2 Tage)
24.04.2013 - Rechtssicherheit für Laborleiter - Saarbrücken (2 Tage)
13.05.2013 - Kommunikation und Führung - Potsdam (2 Tage)
03.06.2013 - Mess- und Prüfmittelüberwachung: Masse - Potsdam (1 Tag)
04.06.2013 - Mess- und Prüfmittelüberwachung: Volumen - Potsdam (1 Tag)
19.06.2013 - Validierung und Verifizierung von Analysenverfahren - Statistische Tests - Koblenz (1 Tag)
20.06.2013 - Validierung und Verifizierung von Analysenverfahren - Validierung aus Akkreditierungssicht – Begriffe, Vorgehensweise - Koblenz (1 Tag)
02.09.2013 - Grundlagen der Laborstatistik - Saarbrücken (2 Tage)
11.09.2013 - Werkzeuge für die Qualitätssicherung im Labor - Qualitätsregelkarten - Koblenz (1 Tag)
12.09.2013 - Werkzeuge für die Qualitätssicherung im Labor - Ringversuche und Laborvergleichsversuche - Koblenz (1 Tag)
16.09.2013 - Basiswissen GxP - Good Manufacturing Practice (GMP) - Potsdam (1 Tag)
17.09.2013 - Basiswissen GxP - Good Laboratory Practice (GLP) - Potsdam (1 Tag)
17.09.2013 - Excel-Anwendungen - richtig erstellen, validieren und verifizieren - Koblenz (2 Tage)
19.09.2013 - SOPs und QM-Dokumentation im Labor - Potsdam (2 Tage)
04.11.2013 - IT-Validierung Kompaktkurs - Validierung computergestützter Systeme - Potsdam (2 Tage)
06.11.2013 - Messunsicherheit und Validierung - Potsdam (2 Tage)
18.11.2013 - LIMS-Forum 2013 - Bonn (2 Tage)
18.11.2013 - Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 - München (2 Tage)
27.11.2013 - Controlling im Labor - Labor contra Controlling? - Saarbrücken (2 Tage)
27.11.2013 - Controlling im Labor - Grundlagen - Saarbrücken (1 Tag)
28.11.2013 - Controlling im Labor - Saarbrücken (1 Tag)
03.12.2013 - Auditoren-Training - Psychologie und Kommunikation - Saarbrücken (1 Tag)
09.12.2013 - Erfolgreiche Laborakkreditierung - DIN EN ISO/IEC 17025 (2005) - Potsdam (1 Tag)
10.12.2013 - Erfolgreiche Laborakkreditierung - Akkreditierungsprojekte erfolgreich gestalten - Potsdam (1 Tag)
06.03.2012 - Basiswissen GXP - Good Laboratory Practice (GLP) - Saarbrücken (1 Tag)
08.03.2012 - SOPs und QM-Dokumentation im Labor - Saarbrücken (2 Tage)
14.03.2012 - Kompaktwissen für Auditoren - Nuthetal (2 Tage)
20.03.2012 - ISO 9001: Gel(i)ebtes Qualitätsmanagement - Saarbrücken (2 Tage)
22.03.2012 - Projektmanagement in Labor, Wissenschaft und Technik - Saarbrücken (2 Tage)
23.04.2012 - Rechtssicherheit für Laborleiter - Saarbrücken (2 Tage)
25.04.2012 - Betriebswirtschaft für Naturwissenschaftler, Ingenieure und Techniker - Saarbrücken (2 Tage)
04.06.2012 - Mess- und Prüfmittelüberwachung: Masse - Saarbrücken (1 Tag)
05.06.2012 - Mess- und Prüfmittelüberwachung: Volumen - Saarbrücken (1 Tag)
20.06.2012 - Validierung und Verifizierung von Analysenverfahren - Statistische Tests - Saarbrücken (1 Tag)
21.06.2012 - Validierung und Verifizierung von Analysenverfahren - Akkreditierungsanforderungen - Saarbrücken (1 Tag)
30.08.2012 - Grundlagen der Laborstatistik - Saarbrücken (2 Tage)
13.09.2012 - Werkzeuge für die Qualitätssicherung im Labor - Qualitätsregelkarten - Koblenz (1 Tag)
14.09.2012 - Werkzeuge für die Qualitätssicherung im Labor - Ringversuche und Laborvergleichsversuche - Koblenz (1 Tag)
17.09.2012 - Kommunikation und Führung - Koblenz (2 Tage)
17.09.2012 - IT-Validierung Kompaktkurs - Validierung computergestützter Systeme - Salem (2 Tage)
24.09.2012 - Basiswissen GXP - Good Manufacturing Practice (GMP) - Potsdam (1 Tag)
25.09.2012 - Basiswissen GXP - Good Laboratory Practice (GLP) - Potsdam (1 Tag)
27.09.2012 - SOPs und QM-Dokumentation im Labor - Potsdam (2 Tage)
30.10.2012 - Validierung von Excel-Anwendungen - Koblenz (2 Tage)
05.11.2012 - Messunsicherheit und Validierung - Salem (2 Tage)
06.11.2012 - LIMS-Forum 2012 - Bonn (2 Tage)
26.11.2012 - Controlling im Labor - Labor contra Controlling? - Saarbrücken (2 Tage)
03.12.2012 - Auditoren-Training - Fachliches Audit-Grundwissen - Saarbrücken (1 Tag)
04.12.2012 - Auditoren-Training - Psychologie und Kommunikation - Saarbrücken (1 Tag)
10.12.2012 - Erfolgreiche Labor-Akkreditierung - DIN EN ISO/IEC 17025 (2005) - Saarbrücken (1 Tag)
11.12.2012 - Erfolgreiche Labor-Akkreditierung - Akkreditierungsprojekte erfolgreich gestalten - Saarbrücken (1 Tag)
04.03.2013 - Basiswissen GxP - Good Manufacturing Practice (GMP) - Saarbrücken (1 Tag)
05.03.2013 - Basiswissen GxP - Good Laboratory Practice (GLP) - Saarbrücken (1 Tag)
06.03.2013 - SOPs und QM-Dokumentation im Labor - Saarbrücken (2 Tage)
13.03.2013 - Grundkurs für Auditoren - Potsdam (2 Tage)
20.03.2013 - Projektmanagement in Labor, Wissenschaft und Technik - Saarbrücken (2 Tage)
22.04.2013 - Betriebswirtschaft für Naturwissenschaftler, Ingenieure und Techniker - Saarbrücken (2 Tage)
24.04.2013 - Rechtssicherheit für Laborleiter - Saarbrücken (2 Tage)
13.05.2013 - Kommunikation und Führung - Potsdam (2 Tage)
03.06.2013 - Mess- und Prüfmittelüberwachung: Masse - Potsdam (1 Tag)
04.06.2013 - Mess- und Prüfmittelüberwachung: Volumen - Potsdam (1 Tag)
19.06.2013 - Validierung und Verifizierung von Analysenverfahren - Statistische Tests - Koblenz (1 Tag)
20.06.2013 - Validierung und Verifizierung von Analysenverfahren - Validierung aus Akkreditierungssicht – Begriffe, Vorgehensweise - Koblenz (1 Tag)
02.09.2013 - Grundlagen der Laborstatistik - Saarbrücken (2 Tage)
11.09.2013 - Werkzeuge für die Qualitätssicherung im Labor - Qualitätsregelkarten - Koblenz (1 Tag)
12.09.2013 - Werkzeuge für die Qualitätssicherung im Labor - Ringversuche und Laborvergleichsversuche - Koblenz (1 Tag)
16.09.2013 - Basiswissen GxP - Good Manufacturing Practice (GMP) - Potsdam (1 Tag)
17.09.2013 - Basiswissen GxP - Good Laboratory Practice (GLP) - Potsdam (1 Tag)
17.09.2013 - Excel-Anwendungen - richtig erstellen, validieren und verifizieren - Koblenz (2 Tage)
19.09.2013 - SOPs und QM-Dokumentation im Labor - Potsdam (2 Tage)
04.11.2013 - IT-Validierung Kompaktkurs - Validierung computergestützter Systeme - Potsdam (2 Tage)
06.11.2013 - Messunsicherheit und Validierung - Potsdam (2 Tage)
18.11.2013 - LIMS-Forum 2013 - Bonn (2 Tage)
18.11.2013 - Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 - München (2 Tage)
27.11.2013 - Controlling im Labor - Labor contra Controlling? - Saarbrücken (2 Tage)
27.11.2013 - Controlling im Labor - Grundlagen - Saarbrücken (1 Tag)
28.11.2013 - Controlling im Labor - Saarbrücken (1 Tag)
03.12.2013 - Auditoren-Training - Psychologie und Kommunikation - Saarbrücken (1 Tag)
09.12.2013 - Erfolgreiche Laborakkreditierung - DIN EN ISO/IEC 17025 (2005) - Potsdam (1 Tag)
10.12.2013 - Erfolgreiche Laborakkreditierung - Akkreditierungsprojekte erfolgreich gestalten - Potsdam (1 Tag)




