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17 Suchergebnisse
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Seminar
Erfolgreich auditieren nach DIN EN ISO 19011
- Auditgrundlagen, Audittypen und Auditprogramm
- Auditvorbereitung, Auditdurchführung und Auditfeststellungen
- Auditbericht, Auditnachbereitung und Eingaben in die Managementbewertung
- 2 Tage
- 09. + 11.10.2024, Online
- 28. - 29.04.2025, Online
Lehrgang
Qualitätsmanager:in Labor
- Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und auditieren nach ISO 19011
- Labormanagement nach ISO/IEC 17025, Good Practices (GMP und GLP)
- Mess- und Prüfmittelüberwachung
- 13 Tage
- 8 Module
- Nächster Modulstart: 23.09.2024
Lehrgang
Laborauditor:in
- Auditieren nach DIN EN ISO 19011
- Mess- und Prüfmittelüberwachung
- Geräte-, Arbeits- und Prüfanweisungen erstellen
- 7 Tage
- 5 Module
- Nächster Modulstart: 09.10.2024
Seminar
Successful auditing according to (DIN EN) ISO 19011
- Audit basics and requirements for autitors
- Interviewing and questioning techniques
- Conducting and audit findings
- 1 Tag
- 19.03.2025, Online
Lehrgang
Auditor:in im DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Labor
- Audit-Training - Auditieren nach DIN EN ISO 19011
- Audit-Training - Kommunizieren und Motivieren als Auditor:in
- Labormanagement nach DIN EN ISO/IEC 17025
- 6 Tage
- 3 Module
- Nächster Modulstart: 30.09.2024
Seminar
Die neue ISO 15189 Ausgabe 2022 - Anforderungen und Umsetzung
- Neue Anforderungen der ISO 15189:2022
- Geänderte Anforderungen der ISO 15189:2022
- Vorgehensweise bei der Umstellung
- 1 Tag
- 28.10.2024, Online
Seminar
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001
- Prozessmodell der ISO 9001, Prozesskennzahlen und Dokumentationsanforderungen
- Interpretation der einzelnen Normelemente, Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit
- Lenkung von Ressourcen, Kundenzufriedenheit, Audits und KVP-Prozess / Kaizen
- 2 Tage
- 29. - 30.10.2024, Online
- 05. - 06.05.2025, Online
Seminar
QM-Basiswissen für akkreditierte Labore
- Qualitätsniveaus, Arbeits- und Prüfanweisungen
- Validierung, Messunsicherheit, Qualitätsregelkarten und Ringversuche
- Verantwortlichkeit des Managements und Akkreditierungsverfahren
- 2 Tage
- 06. - 07.11.2024, Online
- 24. - 25.06.2025, Online
Tagung
Forum AKKREDITIERUNG
- Fachvorträge zur Laborakkreditierung
- Qualitätsmanagement im Wandel
- Networking mit Experten und Expertinnen und anderen Interessierten
- 2 Tage
- 24. - 25.09.2024, Online
Seminar
Erfolgreich auditieren
- Systematische Planung und Durchführung von Audits
- Auditfeststellungen, -abweichungen und Auditberichte
- 3 Tage
- 09. - 11.10.2024, Online
- 28. - 30.04.2025, Online
Seminar
Labormanagement nach DIN EN ISO 15189
- Ziel der Norm, rechtlicher Kontext und Unternehmensstruktur
- Ressourcen und Laborprozesse
- Anforderungen an das Managementsystem
- 3 Tage
- 05. - 07.03.2025, Online
Seminar
Labormanagement nach DIN EN ISO/IEC 17025
- Ziel der Norm, rechtlicher Kontext und Unternehmensstruktur
- Ressourcen und Laborprozesse
- Anforderungen an das Managementsystem
- 3 Tage
- 30.09. - 02.10.2024, Online
- 24. - 26.02.2025, Online
Seminar
Qualitätsbeauftragte:r im Labor
- QM-Systeme, -Rollen, -Aufgaben und -Dokumentation
- Die Rolle Qualitätsmanager:in, QM-Motivation und Kommunikation
- Interne und externe Audits und Inspektionen
- 3 Tage
- 15. - 17.10.2024, Online
- 18. - 20.03.2025, Online
Seminar
Erfolgreich auditieren - Kommunizieren und Motivieren als Auditor:in
- Psychologie im Audit
- Gesprächs- und Fragetechnik
- Akzeptanz und Motivation verbessern - Anwendung in der Praxis
- 1 Tag
- 10.10.2024, Online
- 30.04.2025, Online
Seminar
GxP-Audits planen und durchführen
- Grundlagen und Ziel von Audits
- Qualifikation des Auditierenden
- Inhaltliche Schwerpunkte und Einstiegsfragen
- 1 Tag
Lehrgang
Auditor:in im DIN EN ISO 15189 akkreditierten Labor
- Audit-Training - Auditieren nach DIN EN ISO 19011
- Audit-Training - Kommunizieren und Motivieren als Auditor:in
- Labormanagement nach DIN EN ISO 15189
- 6 Tage
- 3 Module
- Nächster Modulstart: 09.10.2024
Seminar
SOPs und GxP-taugliche Dokumentation
- Anforderungen an die Dokumentation in den verschiedenen Qualitäts(management)systemen
- SOPs und Analysen-/Methodendokumente als spezieller Dokumententyp
- Umgang mit Rohdaten und Aufzeichnungen und Logbüchern, Aufbewahrung und Archivierung
- 2 Tage