Prüf-, Kalibrier- und medizinische Laboratorien sowie Inspektionsstellen sind für die Qualität und Sicherheit von Produkten, Verfahren, Dienstleistungen und Systemen unverzichtbar. Es gibt Tausende solcher Konformitätsbewertungsstellen - vom kleinen Auftragsinstitut über behördliche und Industrielabore bis hin zu internationalen Laborketten, alle sind auf eine Akkreditierung angewiesen. Ständige Herausforderungen sind neue Normforderungen, Änderungen in den Regeln und Anforderungen der DAkkS sowie uneinheitliche Interpretationen bei Begutachtungen. Hinzu kommen die Herausforderungen infolge Digitalisierung und die von Kunden geforderte Flexibilität, Schnelligkeit und Servicebereitschaft zum besten Preis.
Das Forum AKKREDITIERUNG bringt Sie auf den neuesten Stand der Dinge in Sachen Laborakkreditierung und lässt Sie über den Tellerrand des eigenen Labors blicken. Aktuelle Trends, pragmatische Lösungen sowie der Wissens- und Erfahrungsaustausch stehen dabei im Vordergrund.
Zielgruppe
Nehmen Sie am Forum AKKREDITIERUNG teil, wenn Sie
- als Qualitätsmanager:in oder Leitung einer akkreditierten Stelle tätig sind oder es demnächst werden.
- den Blick über den Tellerrand und den Erfahrungsaustausch mit anderen akkreditierten Stellen suchen.
- Ihr Wissen zu QM-Normung, Konformitätsprüfung und DAkkS-Anforderungen ausbauen oder updaten möchten.
Lernziele
Nach dem Forum AKKREDITIERUNG
- sind Sie auf aktuellstem Stand der QM-Normung und Konformitätsüberwachung.
- werden Sie den Spagat zwischen Wirtschaftlichkeit und Akkreditierungsanforderungen erfolgreich meistern.
- sind Sie für künftige externe Audits und Begutachtungen besser aufgestellt.
Programm
Das neue Programm befindet sich im Aufbau
Dies waren die Themen aus dem Jahr 2024:
Key Note Vortrag: Der Umgang mit der DAkkS - mehr Rechtssicherheit für akkreditierte Stellen (Prof. Dr. Joachim Bloehs)
Typische aktuelle Abweichungen aus Akkreditierungsbegutachtungen (Rogér Ernst, Susanne Kolb)
Abweichungsmanagement - Umgang mit schlecht begründeten oder zweifelhaften Forderungen in Begutachtungen (Dr. Stephan Walch)
DIN EN ISO 8655 - Revision 2022: was ändert sich im Liquid Handling? (Dr. Sebastian Haßler)
Flexibilisierung des Akkreditierungsbereichs - aktueller Stand (Dr. Stephan Walch, Susanne Kolb)
ISO 10012 wird neuer zertifizierbarer Standard für die Mess- und Prüfwelt (Jörg Roggensack)
Akkreditierbarkeit von Methoden - was geht und wo liegen die Grenzen? (Dr. Stephan Walch)
Diskussionsrunde zu Erfahrungen mit der DAkkS (Rogér Ernst, Susanne Kolb, Erich Klein)
Überblick zu wichtigen DAkkS-, EA- und ILAC-Regelungen (Annette Loock)
DAkkS-Regel 17025 PL (Susanne Kolb)
DAkkS-Regel 17025 K (Rogér Ernst)
DAkkS-Regel 15189 ML (Annette Loock)
ILAC P10: Metrologische Rückführbarkeit (Rogér Ernst)
QM-Beauftragte von morgen: Scrum Master oder Product Owner? (Dr. Cornelia Hock)
Eignungsprüfungen und Referenzmaterialien - worauf kommt es an (Dr. Stephan Walch)
Update zu internen Audits (Annette Loock)
Hackerangriffe auf Labore: Wie Sie sich und Ihr Labor schützen (Patrick Öhlinger)
KI im Qualitätsmanagement - was kommt auf uns zu? (Dr. Carsten Behrens)
Diskussionsrunde zur Digitalisierung in akkreditierten Laboren
Mehr Infos zum Forum und ein detailliertes Programm finden Sie auf
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Das fanden Teilnehmende besonders gut:
Gesamte Organisation des Programms sowie der Zugänge zu den einzelnen Sessions über die Website. Ausreichend Pausenzeit, die auch mal ein Überziehen bei längerer Diskussion erlaubt hat, man fühlte sich nicht gehetzt.
Tolle Möglichkeit jederzeit Fragen stellen zu können und kompetente Antworten zu bekommen. Auch die Erfahrungen von anderen QMBs sind oft interessant und hilfreich.
Vielen Dank, dass auch so viele Gutachter, die für die DAkkS tätig sind, mit dabei waren.
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Mo - Do von 8:00 - 17:00 Uhr
und Fr von 8:00 - 16:00 Uhr
Dr. Sebastian Haßler
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