Next-Generation-Sequencing (NGS) revolutioniert die molekulare Diagnostik: Durch die parallele Analyse tausender DNA- oder RNA-Fragmente lassen sich genetische Veränderungen präzise und umfassend erfassen.
Dieses Seminar vermittelt praxisorientiert die Grundlagen der NGS-Technologie, zeigt diagnostische Einsatzmöglichkeiten auf und gibt Einblicke in die Interpretation und Validierung von Sequenzdaten im Laboralltag.
Zielgruppe
Für wen ist das Seminar interessant
- Mitarbeitende in diagnostischen Laboren
- medizinisches und molekularbiologisches Fachpersonal
Lernziele
Nach dem Seminar
- kennen Sie den praxisnahen Einstieg in die NGS-Technologie.
- erkennen Sie die diagnostischen Potenziale und Limitationen des NGS.
- können Sie NGS-Ergebnisse im klinischen Kontext bewerten
- sind Sie bereitet, NGS im Labor zu implementieren bzw. NGS-basierte Labordienstleister zu beauftragen.
Programm
Grundlagen der NGS-Technologie
- Methoden
- Plattformen
- Workflow
Vergleich mit klassischen molekulardiagnostischen Verfahren
- PCR
- Sanger-Sequenzierung
Probenvorbereitung und Qualitätskontrolle
Typische Anwendungsgebiete in der Diagnostik
- Mikrobiom
- Infektionsdiagnostik
Bioinformatische Grundlagen
- Datenanalyse
- Reads
- Variantenanalyse
Qualitätssicherung
- Qualitätsparameter
- Fehlertoleranzen
- Validierung
Auswertungen
- Interpretation von NGS-Befunden
- Umgang mit Varianten unklarer Signifikanzn
Referentin
Das fanden Teilnehmende besonders gut:
Das direkte Ansprechen einzelner Personen hat sehr gut zur Interaktion aller beigetragen. Man konnte jederzeit Fragen stellen, die ausführlich beantwortet wurden.
Der Tag war super! Die Geschwindigkeit perfekt! Teamarbeit kam super an und alles konnte direkt umgesetzt werden.
Besonders gut war Interaktivität, persönlicher Austausch, motivierter und engagierter Referent!
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Annette Simons
Seminarbetreuung
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