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LIMS und Geschäftsprozesse ++ Nachbericht zum Forum Laborbau ++ Jetzt schon für 2017 planen

	LIMS und Geschäftsprozesse ++ Nachbericht zum Forum Laborbau ++ Jetzt schon für 2017 planen

Sehr geehrte Damen und Herren,

die Blätter färben sich bunt, die letzten Früchte werden geerntet. Gelegenheit für Sie, unsere letzten Veranstaltungen des Jahres zu besuchen. Bei allen Seminaren sind noch Plätze frei.

Mit freundlichen Grüßen aus Potsdam und Saarbrücken

Ihr Klinkner & Partner-Team


Sichern Sie sich die letzten Plätze für unsere Herbstseminare

	Folgende Veranstaltungen finden mit Durchführungsgarantie statt: - LIMS-Forum 2016 - IT-Validierung Kompaktkurs - Messtechnische Rückführung und Messunsicherheit - Ergebnis am Grenzwert - Freigabe oder Sperrung? - Qualitätssicherung im analytischen Labor - Coaching für Labormitarbeiter/innen - Leiten und Gestalten im Labor - SOPs und QM-Dokumentation im Labor


Laboroptimierung durch Ankopplung eines LIMS an Geschäftsprozesse

	Herbert Röwer beschreibt in der pharmind ein Projekt, in dem Geschäftsprozesse im Labor analysiert werden. Hierzu sollen sollen spezielle in ein LIMS integrierte Tools über vernetzten Zugriff Auswertungen und Berichte, sowie Kunden- und Auftragsdaten liefern. (PDF 1,8 MB). Auf dem LIMS-Forum 2016 können Sie mit Herrn Röwer über die Integration Ihrer Geschäftsprozesse in Ihr LIMS diskutieren. Es sind noch Plätze frei.


Akkreditierung: VUP-Musterprozess Gebührenordnung

	Das Verwaltungsgericht Berlin hat der Klage eines Prüflaboratoriums gegen einen Kostenbescheid der DAkkS GmbH teilweise stattgegeben. In diesem vom Deutschen Verband Unabhängiger Prüflaboratorien (VUP) begleiteten Musterverfahren wurde festgestellt, dass die von der DAkkS GmbH erhobenen Gebühren nach AkkStelleKostVO rechtswidrig sind. Der VUP hat die Urteilsbegründung zusammengefasst und diskutiert.


Vergleich der Guten Laborpraxis (GLP) mit der ISO/IEC 17025

	Das Dokument stellt einen Vergleich der OECD-Grundsätze der Guten Laborpraxis und der ISO/IEC 17025 vor: Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien. Es beschreibt die allgemeinen, philosophischen und historischen Unterschiede zwischen den OECD-GLP-Grundsätzen und ISO/IEC 17025 und vergleicht die GLP-Konformitätsüberwachung und die Laborakkreditierung.
Fragen hierzu können Sie in unserem GxP-Seminar vom 05.-07.12.2016 diskutieren.


Nachlese zum Forum Laborbau 2016

	Das Forum Laborbau fand vom 27.-28.09.2016 in Ludwigshafen statt. Über 120 Teilnehmer besuchten die Veranstaltung und hörten in 10 Vorträgen spannende Berichte zu den Anforderungen eines Industrielabors und der Umsetzung am Beispiel des Neubaus B007 der BASF. Hier finden Sie den Nachbericht zum Forum.


Jetzt schon 2017 planen

	Unser Jahresprogramm 2017 steht für Sie online bereit. Wir haben für Sie wieder Neues und Bewährtes im Programm. Informieren Sie sich hier über das nächste Jahr und planen Sie Ihre Weiterbildung bzw. die Ihrer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.


Lehrgänge 2017

	Sie möchten mehr als die Inhalte eines Einzelseminars? Sie wollen vertiefte Kenntnisse und deren Wirksamkeit durch eine Prüfung dokumentiert wissen? Im Frühjahr 2017 starten Ihre Lehrgänge: - Geprüfter QM-Experte (GxP) - Geprüfter QM-Experte (ISO) - Prüfmittelbeauftragte/r im analytisch-chemischen Labor - Qualitätsmanager/in im akkreditierten Labor - Projektmanager/in in Labor und Wissenschaft