HPLC-Methodenentwicklung und -optimierung

Eckdaten der Veranstaltung

Programm als pdf

Termin: von Mittwoch, 12. September 2012 bis Donnerstag, 13. September 2012
Uhrzeit:
Teilnahmegebühr: 790,00 € zzgl. Mehrwertsteuer (940,10 €) (Teilnahmebedingungen)
Veranstaltungsort: Saarbrücken (Details siehe unten)
Seminarcode: SLCE-0

Um einen optimalen Lernerfolg zu erzielen, ist die Teilnehmerzahl auf max. 18 Personen begrenzt. Eine frühe Anmeldung ist zu empfehlen.

Wer sollte teilnehmen?

Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter der Bereiche Labor, Analytik, Analytische Entwicklung, Qualitätskontrolle und Validierung in der pharmazeutischen, chemischen, Biotech-, Nahrungsmittel- und Kosmetikindustrie sowie in Auftrags- und Forschungsinstituten. Es wird Grundlagenwissen in der HPLC vorausgesetzt.

Was wird vermittelt?

Das elementare Basiswissen als Voraussetzung zur erfolgreichen HPLC-Methodenentwicklung wird vorgestellt. Die Besprechung von Fallbeispielen dient dazu, das Gelernte zu veranschaulichen. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der schnellen Methodenentwicklung, damit wertvolle Laborzeit eingespart wird. Alles in allem – ein Kurs für die Praktiker unter den Profis.

Referent(en)

Dr. Stefan Lamotte

(Diplom-Chemiker)

Promotion bei Prof. Dr. Engelhardt über Synthese, Charakterisierung und Anwendung von 1.5 μm Kieselgel in der schnellen HPLC, Bereichsleiter für Säulen und stationäre Phasen bei Bischoff Analysentechnik und -Geräte GmbH, Spezialist für HPLC.

Inhalt

TAG 1

Grundlagen der HPLC-Methodenentwicklung
•    Fundamentale Grundbegriffe
•    Retentionszeit und Retentionsfaktor
•    Selektivität als wichtigster Optimierungsparameter der HPLC
•    Bodenzahl und Bodenhöhe
•    Bandenverbreiterung und H/u-Kurve
•    Druckabfall über Säulen und Kapillaren
•    Zusammenhänge zwischen den Kenngrößen
•    Die Auflösungsgleichung

Quantifizierung in der HPLC
•    Externe Kalibrierung
•    Interner Standard
•    Das Standardadditionsverfahren (Aufstockverfahren)
•    Tipps bei der Quantifizierung

Methodenoptimierung Teil 1
•    Einflußgrößen der HPLC- Optimierung
•    Normalphasen- und Umkehrphasenchromatographie
•    HILIC
•    RP-Säulen
•    Einfluß des Lösemittels (Art, pH, Puffer)
•    Temperatur (Diffusion, Horvát-Regel)
•    Gradientelution und Dwellvolumina
•    MS und ELSD als Detektor und deren Anforderungen

TAG 2

Methodenoptimierung Teil 2
•    Kinetische Optimierung
•    Einfluß der Säulenparameter (Länge, I.D., Partikelgrößen)
•    U(H)PLC, sub 2 µm, coreshell Materialien, Monolithen
•    Gradient-Volumenkonzept und Optimierungssoftware

HPLC-Säulen
•    Klassifizierung und Charakterisierung
•    Hydrophobie, silanophile Aktivität, Shape Selectivity, polare Selektivität, Metallgehalt
•    Wie finde ich die ähnlichste oder unterschiedlichste Trennsäule?
•    Säulendatenbank
•    Phasenoptimierte HPLC

Methodenvalidierung
•    Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und Präzision
•    Robustheit und Robustheitscheck
•    Optimierungssoftware (Quality by Design)

Abschlußdiskussion
Diskutieren Sie Ihre eigenen HPLC-Methoden und Entwicklungen mit dem Referenten. Bringen Sie bitte Ihren eigenen Fragestellungen mit.

weitere Stichworte aus dem Inhalt

Adsorption, Aufenthaltswahrscheinlichkeit, Auflösung, Autosampler, Bestimmungsgrenze, chromatografische Parameter, Chromatographie, Diffusion, Elutionskraft, Fliessmittel, Fluss, Gradient Elution, Gradientenform, Gradientvolumenkonzept, HPLC, HPLC-Skipper, IEC, Innendurchmesser, Isoeluotrope Reihe, Isokratische Elution, Kapazitätsverhältnis, Kinetik, Korrelationskoefizient, Leervolumen der Säule, Linearer Trend, Matrixeffekte, Mobile Phase, Nichtretardierte Probe, Optimierung von HPLC-Methoden, organische Modifier, Packungsqualität, Peakfläche, Peakhöhe, Peaksymmetrie, Peakvolumen, pH, Porenvolumen, Porosität, Regressionsgleichung, Residuenanalyse, retardierte Probe, Retentionszeit, Säulenlänge, Säulentemperatur, Schulung,SEC, Selektivität, Skelettvolumen, Stabilität der Probe, Stationäre Phase, Strömung, Systemeignungsparameter, Teilchendurchmesser, Theoretische Bodenhöhe, Thermodynamik, Totzeit, Trägermaterial, Trennfaktor Selektivität, Trennsäulen, Validierung, van Deemter-Gleichung, Vergleichslösung, Verteilung, Wirbeldiffusion, Zwischenkornvolumen, Chromatografie

Veranstaltungsort

Mercure Hotel Saarbrücken City

Hafenstrasse 8
66111 Saarbrücken
+49 (0) 681 / 38 900

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