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Die neue DIN EN ISO/IEC 17025:2018 - Anforderungen und Umsetzung


Eckdaten der Veranstaltung


Auch als Inhouse-Seminar


  • Termin: Montag, 5. November 2018
  • Uhrzeit: 09:00-17:30
  • Teilnahmegebühr: 489,00 € (581,91 € inkl. MwSt.)
  • Veranstaltungsort: Düsseldorf (Details siehe unten)
  • Veranstaltungscode: SNOR-6



Zielgruppe

Laborleiter von Prüf- oder Kalibrierlaboren, Abteilungsleiter, Qualitätsmanager bzw. Qualitätsbeauftragte und/oder verantwortliche Labormitarbeiter, die sich über die neue DIN EN ISO/IEC 17025:2018 informieren wollen, um ihr QM-System frühzeitig auf die neue Norm umzustellen.

Lerninhalte

Es wird die neue DIN EN ISO/IEC 17025:2018 vorgestellt. Hierbei sollen die Inhalte und auch eine mögliche Umsetzung ausgiebig diskutiert werden. Die Teilnehmer werden gebeten sich an der Diskussion rege zu beteiligen, um gemeinsam das Pro und Contra der neuen Norm gerade im Hinblick auf die praktische Umsetzung im Labor herauszuarbeiten.

Referent(en)

Annette Loock
(Lebensmittelchemikerin)
Frau Loock ist QM-Systemberaterin in freiberuflicher Tätigkeit. Zuvor war sie langjährig für das Universitätsklinikum Bonn im Bereich Qualitäts- und Risikomanagement tätig. Hier betreute sie unter anderem Institute, Abteilungen und Forschungsbereiche bei Akkreditierungen auf Basis der DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 15189, der DIN EN ISO/IEC 17025 sowie der DIN EN ISO/IEC 17020. Seit 2012 ist sie bestellte Begutachterin der DAkkS im Bereich der DIN EN ISO/IEC 17025.

Programm

05.11.2018 | Die neue DIN EN ISO/IEC 17025:2018 - Anforderungen und Umsetzung | Loock


1. Revision der DIN EN ISO 9001:2015 und die Auswirkungen auf die Akkreditierungsnorm
  • High Level Structure
  • Stärkung der Rolle des Managements
  • Prozessorientierter Ansatz
  • Risikobezogener Ansatz
  • Handbuch nicht mehr gefordert - heißt das weniger Dokumentation?
  • Was steckt hinter dem neuen Begriff "dokumentierte Information"?
  • Qualitätsmanager nicht mehr genannt - kann seine Stelle entfallen?

2. Vorstellung und Diskussion der Struktur und des Inhaltes der DIN EN ISO/IEC 17025:2018
  • Allgemeine Anforderungen
  • Strukturelle Anforderungen
  • Anforderungen an die Ressourcen
  • Anforderungen an die Prozesse
  • Anforderungen an das Management und Darlegung der verschiedenen Optionen

3. Aktuelle Diskussionspunkte
  • Was wird aus der Rolle des Qualitätsmanagers?
  • Muss die gesamte QM-Dokumentation umgeschrieben werden, wenn sich die Struktur der Norm ändert?
  • Welche Anforderungen werden an computergestützte Systeme gestellt werden?
  • Optionslösung für das Managementsystem: was ändert sich für Labors, die in eine nach ISO 9001 zertifizierte Organisation eingebunden sind?
  • Welche Auswirkungen werden der prozessorientierte und der risikobezogene Ansatz für Labors und deren QM-System haben?
  • Umsetzung der Risikoanalyse

4. Diskussion von Fragen der Teilnehmer

Veranstaltungsort

Hotel Melia Düsseldorf

Inselstraße 2
40479 Düsseldorf
+49 (0) 211 52284 0
Für weitere Informationen klicken Sie bitte die Karte an.

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