Freitag, 18. Mai 2012
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ELISA-Technologie: Etablierung, Optimierung und Validierung


Anmeldung

Programm als pdf

Eckdaten der Veranstaltung

  • Termin: von Montag, 22. Oktober 2012 -  10:00
    bis Dienstag, 23. Oktober 2012 - 15:30
  • Teilnahmegebühr: 740,00 € zzgl. Mehrwertsteuer (880,60 €)
  • Veranstaltungsort: Gewerbepark Salem (Details siehe unten)
  • Seminarcode: BELI-0

Wer sollte teilnehmen?

Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen aus chemischen, pharmazeutischen, biotechnologischen und medizinischen Bereichen, die zur Etablierung, Optimierung und Validierung der ELISA-Technologie einen Überblick über Prinzipien und Verfahrensweisen gewinnen möchten.

Was wird vermittelt?

Neben immunologischen Grundlagen und der Vorstellung verschiedener ELISA-Systeme werden mögliche Oberflächenbehandlungen, Probenvorbereitungen und Detektionssysteme vorgestellt. Weiterhin werden die FDA-Kriterien und Vorgehensweisen zur Validierung der ELISA-Methodik vermittelt.

Referent(en)

Dr. Peter Rauch
(Diplom-Biologe)
Herr Dr. Rauch hat Chemie und Biologie an der Universität zu Köln und an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf studiert mit einem Abschluss in Biologie. Promoviert hat er auf dem Gebiet der Steroidhormonrezeptoren am Institut für Hormon- und Entwicklungsphysiologie der Universität Düsseldorf. Neben dem Studium hat er von 1987 bis 1992 als Werkstudent bei der Bayer AG in Wuppertal u. a. in der Immuntoxikologie gearbeitet. Nach Beendigung der Promotion wechselte er 1998 an die unabhängige Forschungseinrichtung „Institut für Chemo- und Biosensorik e.V.“ (Münster), wo er bis 2003 als Labor- und Gruppenleiter im Bereich der Biosensorik und ELISA-Entwicklung tätig war. 2004 gründete er die CANDOR Bioscience GmbH, ein Unternehmen, das auf Produkte und Dienstleistungen für die Optimierung von Immunoassays spezialisiert ist. Herr Rauch ist Mitherausgeber des Lehrbuchs „Immunoassays“ und Co-Autor von zahlreichen Fachartikeln im Bereich Immunoassays, Proteinanalytik und Biosensorik.

Inhalt

TAG 1

Grundlagen der ELISA-Technik
Antikörper
• Struktur und Funktion
• Isoformen und Subtypen
• Polyklonale und monoklonale Antikörper
• Antikörperherstellung
• Reinigung
• Sandwichassayformat
• Kompetitive Assayformate

Immobilisierung und Blockierung
• Immobilisierung von Antikörpern
• Oberflächen von ELISA-Platten
• Blockierungspuffer und Blockierungsoptimierung
• Langzeitstabilisierung von Fängerantikörpern
• Lagerung
• Biomarker

Probenmatrix und Detektion
• Probenmaterial
• Antigene und Antikörper
• Einfluss der Probenmatrix
• Probenvorbereitung
• Stabilitätstest der Proben
• Einfrier-Auftau-Zyklen
• Langzeitstabilisierung von Antikörperkonjugaten

TAG 2

Optimierung, Detektion und Auswertung
• Antikörperpärchentestung für Sandwich & kompetitive Assays
• Strategien der Assayoptimierung
• Fehlerquellen bei der Optimierung und Durchführung

Störeffekte
• Definition von Störeffekten
• Überblick über die wichtigsten Störeffekte in Realproben:
Matrixeffekte,
Kreuzreaktivität, endogene Störer, HAMA’s und
heterophile Antikörper
• Auswirkungen auf den Assay
• Minimierung und Vermeidung von Störeffekten
• Hook-Effekt

Validierung
• Überblick über Richtlinien und Normen zur Assayentwicklung
• Bioanalytical Method Validation
• EMA
• Allgemeine Vorgehensweise und Kriterien bei der Validierung
• LLOQ, ULOQ
• Präzision und Richtigkeit

weitere Stichworte aus dem Inhalt

Albumin, Antikörpergewinnung, Beschichtungspuffer, Blockierlösung, Chemoluminiszenz, ELISA, Enzymkopplung, Farbstoffe, Fluorochrome, Hybridomaüberstand, Immobilisierung, kompetitive Nachweisverfahren, nicht-kompetitive Nachweisverfahren, Kreuzreaktivität, Matrices, Nachweisgrenze, native Proteine, denaturierte Proteine, Optimierung, Plastikoberfläche, polyklonale Antikörper, monoklonale Antikörper, primäre Antikörper, sekundäre Antikörper, Protein-Extraktion, RIA, Sandwich-ELISA, Spezifität, Validierung, Waschpuffer

Veranstaltungsort

Gewerbepark Salem

In Oberwiesen 16
88682 Salem

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Teilnahmebedingungen

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