| Seit 2011 |
Leiter der Arbeitsgruppe GCP-Qualitätsmanagement der Deutschen Gesell-schaft für Gute Forschungspraxis e.V. (DGGF e.V.) |
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| Seit 2010 |
Nebenberuflich Dozententätigkeit mit GCP-Trainings, in der Aus- und Weiter-bildung von klinischen Monitoren und Study Nurses |
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| Seit 2008 |
Strathmann GmbH & Co. KG, Hamburg; Leiter Qualitätsmanagement für die Bereiche Klinische Prüfungen (GCP), Pharmakovigilanz (GVP) und Arzneimittelzulassung |
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| Seit 2007 |
DGQ-Auditor Qualität® nach DIN EN ISO 19011 bei der Deutsche Gesellschaft für Qualität e.V. |
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| 2006 - 2008 |
Schwarz BioSciences GmbH / Schwarz Pharma AG / UCB-Gruppe, Mon-heim, GCP Quality Assurance Manager, internationale Audits |
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| 1998 - 2006 |
Strathmann GmbH & Co. KG, Hamburg; zunächst Mitarbeiter Medizin und Klinische Forschung, dann Leiter Qualitätssicherung für den Bereich Good Clinical Practice und GCP-Auditing |
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| 1997 - 1998 |
Wyeth-Pharma GmbH, Münster; Monitor und Projektleiter in klinischen Prüfungen |
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| 1994 - 1997 |
intensive Beschäftigung mit Fragen der Qualitätssicherung im Labor, insbesondere der Guten Laborpraxis, der Akkreditierung nach DIN ISO 45001 bzw. DIN EN ISO 17025, der Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 sowie der Validierung in der Analytik
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| 1991 - 1994 |
Dozent und Monitor |
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| 1991 |
Abschluss des Chemiestudium an der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen als Diplomchemiker |
